如果是相溶的那就蒸发结晶或蒸馏，如果不相溶就直接过滤好了
固液比是固体和液体的质量之比还是固体质量和液体体积之比,这个看你随后的标注了，一般都要标注的，所以，你看你自己想要哪种单位，或者哪种单位对你容易计量就行了，不必刻意去追求什么单位。当然，如果你要在国际期刊上发表论文，那你就要看那个期刊论文的要求如何来定。
比如10ml硫酸提取某金属矿石，固液比为1:5，那么矿石应该取2g，S/L单位是g/ml。同时在硫酸后面要注明是98&的工业硫酸或者是（1mol/LH2SO4）还是什么的。
如果是锰酸钾和二氧化锰反应产生氧气，是一支大试管斜向下，末端用洒精灯加热，试管用带木塞的导管塞住。
如果只是固体反应，不需收集气体，只需用蒸发皿和洒精灯就行了
不过过氧化钠或NaOH的反应要用坩埚。
固液萃取
固液萃取，即“浸取”。以液体(溶剂)分离固体混合物的操作。将固体浸在选定的溶剂中,利用固体中各组分在溶剂中的不同溶解度,使易溶的组分溶解为溶液,即可与固体残渣分离。例如,用水或其他溶剂泡出中草药所含的有效成分;用某种溶剂浸取矿石中的稀有元素等。可在常温或加热、常压或加压下进行。广泛应用于化学、冶金、制药、食品、原子能等工业。
固体和液体可以制氨气。固体用氧化钙或氢氧化钠或碱石灰固体，液体可以用氨水，利用氧化钙和水反应放热，使氨水分解，或者氢氧化钠溶于水放热使氨水分解产生氨气。
装置是固体和液体不加热装置，仪器是锥形瓶和分液漏斗，锥形瓶中放固体，分液漏斗中放氨水。
固液相平衡测定的方法：
对于二元体系，测定方法主要分为1）等温法，又名静态法。顾名思义，在一定温度、压力下，在固液两相达到平衡时，分别检测固液两相的组成。确定此温度和压力下的固液相平衡数据。液相可以采用各种能定量确定组成的方法，比如气相色谱、液相色谱、折射率、电导率、密度等等，其依据就是物质的组成和某一性质见存在一定的函数关系，在没有相变时，符合连续性原理（物性随组成连续变化）。固相不仅需要定量其组成，还需要明确其具体晶型结构，因为晶体比液体多了晶型的问题。2）动态法，也成变温法，即先配置一定组成的体系，不管是升温观察其全部转成液相的温度，或者降温确定其晶体开始析出的温度来判断和计算固液相平衡。此方法具有不需要检测液相组成的优点。但由于是动态测定，可能存在过热或过冷现象，同时若不对固相进行定量和定性分析，对平衡固相种类可能给出错误的结论。3）热分析法：主要采用差示量热扫描仪进行测定。
把固体和液体分开的过程都是固液分离。主要考虑的是分离方法、仪器设备及其操作。 方法非常多，沉降，过滤，膜过滤，压滤，真空，离心机...... 污泥处理中采用的分离方法有污泥重力浓缩、污泥的浮选或污泥的机械脱水。水处理中有微滤、澄清和深床过滤等方法。 固体颗粒的一般物性、形状和粒度，液体的性质及固液悬浮系统的性质等等。
沉淀颗粒大，密度也大，稍微静置就能够自然沉降在容器底部，同时，你的目的也只是简单得将固液进行分离（不回收），那么可以选择倾析法。
是固液分离的同时，收集滤液，这个时候比较建议使用常压过滤。因为没有外加压力，细小的颗粒不容易穿透滤纸，得到的滤液会更纯净。
固液分离：从水或废水中除去悬浮固体的过程。
常压过滤操作可总结为"一角"，"二低"和"三靠"。"一角"是滤纸的折叠，必须和漏斗的角度相符，使它紧贴漏斗壁，并用水湿润。"二低"是滤纸的边缘须低于漏斗口5毫米左右，漏斗内液面又要略低于滤纸边缘，以防固体混入滤液。"三靠"是过滤时，盛待过滤液的烧杯嘴和玻璃棒相靠，液体沿玻棒流进过滤器;玻璃棒末端和滤纸三层部分相靠，漏斗下端的管口与用来装盛滤液的烧杯内壁相靠;使过滤后的清液成细流沿漏斗颈和烧杯内壁流入烧杯中。
减压过滤可加速过滤，并使沉淀抽吸得较干燥，但不宜过滤胶状沉淀和颗粒太小的沉淀，因为胶状沉淀易穿透滤纸，沉淀颗粒太小易在滤纸上形成一层密实的沉淀，溶液不易透过。
固液分离方法：
1、通过过滤拦截的方式处理固液分离；
2、通过固液二相比重差进行分离；(1)、离心分离：借助于离心力，使比重不同的物质进行分离的方法。由于离心机等尾矿处理设备可产生相当高的角速度，使离心力远大于重力，于是溶液中的悬浮物便易于沉淀析出:又由于比重不同的物质所受到的离心力不同，从而沉降速度不同，能使比重不同的物质达到分离骨髓炎。(2)、重力沉降：它是依靠地球引力场的作用，固液分离设备利用颗粒与流体的密度差异，使之发生相对运动而沉降，即重力沉降。重力沉降是从气流中分离出尘粒的最简单方法。只有颗粒较大，气速较小时，重力沉降的作用才较明显；
3、其他的物料及化学性质，如低温下成固态，高温下成液态。进行分离。
铁硅二元相图
硅铝二元相图
纯硅没有固液相线，只有熔点和凝固点
