ICP（电感耦合等离子体光谱）是一种用于元素分析的技术。对样品PH值的要求因为样品的性质和元素分析的需要而不同。一般来说，对于大多数普通的ICP分析，保持样品的干燥、无氧化，稳定的溶液状态是很重要的，而样品的pH值则需要根据具体情况来确定。在ICP分析中，PH值可以影响样品的稳定性、挥发性、扰动分析等因素，因此需要根据实际情况确定最佳的PH值。
对于某些元素分析，如钙、镁等，样品的PH值会影响元素分析的结果。这时需要根据不同元素的性质来确定最佳的样品PH值，以保证分析结果的准确性和可靠性。此外，在进行ICP分析之前需要对样品进行前处理，如添加挥发性酸等，以达到最佳分析效果。
因此，对于样品的PH值要求因具体情况而异，需要在分析前对样品进行适当处理，以保证样品稳定性和元素分析结果的准确性。
激光粒度仪主要分:静态激光、动态激光、光透沉降
静态激光：能谱是稳定的空间分布。主要适用于微米级颗粒的测试，经过改进也可将测量下限扩展到几十纳米。
动态激光：根据颗粒布朗运动的快慢，通过检测某一个或二个散射角的动态光散射信号分析纳米颗粒大小，能谱是随时间高速变化。动态光散射原理的粒度仪仅适用于纳米级颗粒的测试。
光透沉降：通常所说激光粒度仪是指衍射和散射原理的粒度仪，光透沉降仪，依据的原理是斯托克斯沉降定律而不是激光衍射/散射原理，因此这类仪器不能称作激光粒度仪。
是指为评价样品基本分析的可靠性而进行的检查分析。一般分内部检查分析和外部检查分析。内部检查分析是从基本分析样品中抽取5%～10%的样品的副样，密码编号和基本分析样品同时送往同一实验室分析，就是说被抽取的样品同时分析了两次。
样品分析可以对实物进行理解，更好的运用起到先决条件。通过判断样品是否合格，是否能批量生产，避免后续不必要浪费有很大帮助。
分析样品取样的基本规则
1、在设备处于正常运行工况和环境时取样，或停机后立即取样；
2、从均匀的油液区域取样；
3、在摩擦副的下游和过滤器的上游取样；
4、在放油口或取样器经过充分冲洗后再收集样品；
5、每次在同一位置、采用相同的方法取样；
6、使用干净的样品瓶；
7、按适当的间隔周期取样；
8、不要在大量补油后取样；
9、记录取样时的油液的使用时间；
10、尽快寄出样品。
测粒度分布的有：筛分法、沉降法、激光法、电感法(库尔特)。
测比表面积的有：空气透过法（没淘汰）、气体吸附法。
直观的有：(电子)显微镜法、全息照相法。
D10、D50、D90的的粒径大小的参数，代表的含义是10%、50%、90%的颗粒尺寸在所测得的尺寸值。 D10：颗粒累积分布为10%的粒径，即小于此粒径的颗粒体积含量占全部颗粒的10%。 D50：颗粒累积分布为50%的粒径。也叫中位径或中值粒径，这是一个表示粒度大小的典型值，该值准确地将总体划分为二等份，也就是说有50%的颗粒超过此值，有50%的颗粒低于此值。如果一个样品的D50=5μm，说明在组成该样品的所有粒径的颗粒中，大于5μm的颗粒占50％，小于5μm的颗粒也占50％。 D90：颗粒累积分布为90%的粒径。即小于此粒径的颗粒体积含量占全部颗粒的90%。其他以此类推。
粉末的粒度直接关系到烧结混合料的透气性，粒度过于大的花，虽然料层透气性好了，垂直烧结速度快了，但是会使液相生成的不够充分或在熔融状态下的时间极短。
从而不能把未软熔的物质充分的粘结，烧结矿的强度会下降。理想的粒度是3~5mm的粒度越多越好，但是从现在的工艺上很难做到更多，一般能达到50%就不少了。扫描电镜能谱分析通过激发原子发射特征X射线来确定成份，只能测试材料表面，根据电压不同测试的厚度不同，且轻元素是测试不了的，不记得是Be还是B之前的元素了，反之从C开始都能测试到，准确性很差。
目前市面上激光粒度分析仪品牌繁多，个人认为Malvern的激光粒度分析仪比较好。这是因为Malvern在这一领域有着很长的历史和经验，产品的性能和精度都非常高，而且有广泛的应用领域和用户群体。此外，Malvern还提供了很好的技术支持和售后服务，方便用户的使用和维护。除了Malvern，其他品牌的激光粒度分析仪也有很多值得推荐的，比如Beckman Coulter, Shimadzu等。用户在选择时，应该根据具体的需求、预算和实验要求来选择合适的品牌和型号，同时也要关注产品的质量和售后服务等方面。
