是酮酸
酮戊二酸（英文名：α-Ketoglutaric acid）是戊二酸的两种带酮基的衍生物中的一种（如果不特别说明，“酮戊二酸”这个术语大多数指的就α型。β-酮戊二酸只是酮基的位置不同而已，并且不太常用）。
这种物质的阴离子，α-酮戊二酸盐是一种重要的生物化合物。它是谷氨酸脱氨基的酮酸产物，并且是三羧酸循环的中间产物。
α酮酸
α酮酸是羧基在阿尔法碳原子上的的酮酸，丙酮酸是最简单的α酮酸。丙酮酸可以随酒精发酵的过程中分解为乙醛和二氧化碳。在酶的作用下也可以分解为乙酰辅酶A和二氧化硫。三羧酸循环中有一个类似的反应。
在实验室里使用强硫酸可以瓦解-CO-COOH上比较弱的C-C键，丙酮酸比如可以在这个反应中被分解围一氧化碳和醋酸。
另一个典型的反应是转氨基反应，在这个反应中一个α酮酸获得一个氨基，同时一个谷氨酸失去一个氨基，而不释放氨。通过这个反应丙酮酸可以转化为丙氨酸，草酰乙酸（它同时是一个α酮酸和β酮酸）转化为天冬氨酸，a-酮戊二酸转化为谷氨酸。
①其中α和β－酮酸是人体内糖、脂肪和蛋白质代谢的中间产物。α酮酸是羧基在阿尔法碳原子上的的酮酸，丙酮酸是最简单的α酮酸。丙酮酸可以随酒精发酵的过程中分解为乙醛和二氧化碳。在酶的作用下也可以分解为乙酰辅酶A和二氧化硫。三羧酸循环中有一个类似的反应。
②α-酮戊二酸参与生物体内三羧酸循环，生成氨基酸，并可作为膳食补充品。相对于来说在生化领域对于α-酮戊二酸的研究更多一点，主要体现在TCA循环里。
硫酸钡的相对分子质量是233.39000。硫酸钡的分子式：BaSO4。无臭、无味粉末。溶于热浓硫酸，几乎不溶于水、稀酸、醇。水悬浮溶液对石蕊试纸呈中性。
系统命名法应该按照二酸来命名，命名为 3-氧代戊二酸。 C=O 命名为 氧代。 其他名字的话，1,3-丙酮二羧酸、1,3-丙酮二甲酸，都说得过去。
酸的结构通式为HmAn，A为阴（非氧或氢氧根）离子。
铜的结构通式？应该是铜盐的吧，Cu m （A）n.。
酮酸是一类在生物体内拥有重要作用的有机酸，在氨基酸新陈代谢和维持氧化还原状态的过程中它起一个中心作用。酮酸分两种： ·α酮酸含有氨基酸的碳结构骨架。 ·β酮酸是高能量的（不稳定的）代谢物，它可以失去羧基同时释放能量促进其它反应进行（脱羧）。 α酮酸 α酮酸是羧基在阿尔法碳原子上的的酮酸，丙酮酸是最简单的α酮酸。丙酮酸可以随酒精发酵的过程中分解为乙醛和二氧化碳。在酶的作用下也可以分解为乙酰辅酶A和二氧化硫。三羧酸循环中有一个类似的反应。 在实验室里使用强硫酸可以瓦解-CO-COOH上比较弱的C-C键，丙酮酸比如可以在这个反应中被分解围一氧化碳和醋酸。 另一个典型的反应是转氨基反应，在这个反应中一个α酮酸获得一个氨基，同时一个谷氨酸失去一个氨基，而不释放氨。通过这个反应丙酮酸可以转化为丙氨酸，草酰乙酸（它同时是一个α酮酸和β酮酸）转化为天冬氨酸，a-酮戊二酸转化为谷氨酸。 β酮酸 β酮酸的两个羧基之间还隔着一个碳原子。β酮酸非常不稳定，它会自动脱羧，在细胞中这个过程通过催化剂作用发生。比如在糖异生过程中草酰乙酸的脱羧。
酸通过直接还原是不能变成同样碳原子数目酮的，只能变成醛，因为羧基只能在碳链的一端。
羧酸蒸汽通过加热的钍、镁或锰的氧化物可以进行气相脱羧生成酮，反应如下
2R-COOH → （ThO2催化，400-500℃）R-CO-R + CO2 + H2O
生产难度较大，投入高，安全风险高
丙氨酸 a-酮戊二酸生成丙酮酸(最简单的a-酮酸) 谷氨酸，丙酮酸生成乙酰CoA，再生成乙酰乙酰CoA，再生成羟甲基戊二酸单酰CoA(HMG CoA合成酶)，再生成乙酰乙酸(HMG CoA裂解酶)、丙酮、β-羟丁酸，也就是酮体了……其中丙酮也可以继续回到丙酮酸。
